Llevo varios años peleando con ella y os puedo asegurar que de momento le estoy ganando la batalla. Eso lo digo ahora desde la distancia de aquellos días en que pensaba que iba a terminar en una silla de ruedas.

No ha resultado fácil, y el camino es largo y duro. Uno de los pasos más importantes fue ponerle nombre a todo lo que me pasaba. Una vez puesto el nombre, intentar buscar soluciones. Cuando la médico que me trata me dijo que lo siguiente que tendrían que darme era morfina, algo dentro de mi dijo: este no es el camino.

Empecé a practicar yoga, probé con la homeopatía, naturopatía y perdí más de 23 kilos (muchos de ellos los engordé con la variada medicación que tomé durante años) y sesiones de masaje. El resultado ha sido bastante positivo.

Hay días que pienso ¿me habré curado?, ya sé que no, la misma fibromialgia se encarga de recordármelo con sus visitas. Pero os aseguro que ahora puedo hacer una vida más o menos normal.

Anteriormente tuve que dejar de trabajar, las limitaciones en la vida habitual eran constantes. Yo también tenía días en los que iba de la cama al sofá y del sofá a la cama, algunos días los pasaba en la cama, no era capaz de levantarme.

Todos estos cambios, resultaron bastante positivos, además el mantenerse ocupada es muy importante, tener una motivación para salir de casa, arreglarse, etc. El cambio de actitud ante la enfermedad y también me he dado cuenta de que con el estres o con el nerviosismo aumenta bastante el dolor. Así que intento evitar de cualquier modo situaciones que me provoquen estres o nerviosismo.

Ya hace unos meses que retomé mi vida laboral, al principio es muy duro, incluso ahora hay algunos días en los que el cansancio es bastante más acentuado que el de otra persona normal. Hay días en los que me cuesta andar, me cuesta levantarme de la cama, me duele el cuerpo (bastante menos que antes, o al menos lo soporto mejor) pero os aseguro que nada comparable con lo que vivía antes.

Espero que os sirva de algo y suerte a tod@s. Anónimo

Enviado: 16/11/2011 2:31
Re: Soy de Mexico tambien

Estimado Checo, me enterneció tu mensaje, soy mujer de 55 años y me acaban de diagnosticar fibromialgia, pero no estoy dispuesta a que me gane la enfermedad, asi que voy a investigar hasta por debajo de las piedras para poder encontrar la cura, y se que la voy a encontrar en la medicina natural, homeopatia, etc. pienso que la alimentacion es la clave, en cuantro encuentre algo y lo pruebe me pongo en contacto contigo. saludos y animo, no estamos solos…. Anónimo

Enviado: 21/1/2012 21:26
Re: Soy de Mexico tambien. Os mando cariño y fuerza para combatir esta dolorosa enfermedad.

Enviado: 24/1/2012 0:02
Re: Diario de una Fibromiálgica

Me gustaria saber donde puedo ir xa que me indiquen si tengo o no esta enfermedad.

Llevo todo un año de médicos haciéndome pruebas pq tenia muchos de los síntomas que comentáis. Todos dicen lo mismo: No tengo nada, xo y pq sigo igual…. Estoy super preocupada, esto influye en todo.

Por favor, me podéis decir que debo hacer? donde puedo ir? que puedo hacer para estar mejor? Es cierto que he tenido temporadas mejores xo en cuanto las cosas a mi alrededor empiezan a fallar yo tamb. y es horroroso. Por eso procuro ser superfial, que no me afecte a nada, no involucrarme demasiado con nadie y no meterme en jaleos, con familia, amigos, curro, pareja… con nada. Cuanto todo alrrededor este mejor, yo tamb. Es bueno ser asi, no lo se. Esto es depresion, o es fibromialgia? Hace unos meses oi hablar un poco de esto xo no le quise dar importancia. Fijaros, prefería pensar que yo era depresiva x mis comportamientos en lugar de pensar que tenia una enfermedad y sabeis porque? pq en mi casa eso es lo q piensan. Ellos creen que me tomo las cosas demasiado a pecho, que soy quejica, pesimista, que digo las cosas xa dar pena. y la verdad como soy influenciable al maximo creo que me han comido la cabeza xa q lo piense asi. Depresion? Fibromialgia?? GRACIAS

Enviado: 5/05/2012:49
Re: Diario de una Fibromiálgica

Dalinia,
Necesito averiguar algo mas de la fibromialgia, crees tu que podriamos tener una conversacion mas directa, ya sea por e mail ? Por favor, contestame a:
krussom@hotmail.com
Karina Marin.

Re: Bienvenidos al foro !!!
Hola, me llamo Kell, tengo 23 y son de México D.F.

Hoy he escuchado el término ‘fibromialgia’ por primera vez y fue por casualidad, mientras buscaba otra información en el internet.

Me siento realmente mal, anímicamente.. no soy del tipo que se deja caer y se deshace emocionalmente, pero tampoco estoy bien. No sé si tengo fibromialgia.. pero muchos de los sintomas sí los tengo.

Tengo cerca de dos años con este problema. Todo empezó desde un día que tuve un ‘ataque de pánico’ muy fuerte y yo pensaba que me iba a morir….. en efecto, no morí, ni cerca estuve, según el doctor, quien dijo que no tenía absolutamente nada (esto en un hospital de emergencia donde me tuvieron que llevar). Después mis problemas continuaron y he desfilado de doctor en doctor, siempre escuchando lo mismo , «No tienes nada». Incluso el psiquiatra descartó cualquier anomalía.. pero para prevenir o no sé para qué, me recetó medicamentos. que no ayudaron en nada.

Para los doctores no tengo nada, pero sí tengo, lo siento y me da coraje que nadie me crea. Que mi papá me vea como me ve cuando le digo que me siento mal, que tengo algo… pero que no me crea. Le importa, pero no sabe qué hacer.. ya no sabe qué hacer, después de tantas visitas a diferentes doctores, supongo que no tengo derecho a alterar su vida por ‘nada’.

Siento dolores en el pecho, más que nada.. soy obsesiva y cada que siento los dolores de inmediato checo mi pulso…. normal. Me han hecho electrocardiogramas varias veces y salen perfectos, estudios de sangre también… ya no sé qué hacer, de verdad. Hay veces en que quisiera que alguien me dijera «Tienes tal enfermedad, pero se cura con esto»… pero no, a la vista de la medicina no tengo nada, estoy sana y sólo soy apática… o hipocondriaca.

Últimamente he sentido dolores en la espalda, cuello, los dolores de pecho continúan y hace dos semanas me caí y parece que mi cadera y rodillas en lugar de mejorar empeoran.

Tomé paxil cerca de un año… la verdad no noté cambios. Tomé lexapro año y medio y tampoco ayudó mucho.

Qué hago, alguien que ya haya pasado por esto ayúdeme con algún consejo, por favor.

Enviado: 15/07/2012 19:44
Re: Diario de una Fibromiálgica

Estoy contigo.
He comprendido perfectamente lo que dices…
«… y ver que cuantas mas horas y mas cansancio tenian tus compañeros, tú mejor estabas, ya que el umbral de dolor de una persona que tiene fibromialiga es inhumano».
Nuestra resistencia se explota al grado máximo y estamos acostumbrados a resistir cada día lo que para otros sería una»gripe» o una «enfermedad» que los tendría sin salir de casa.
Por eso cuando revasamos el límite del aguante, del dolor, nos estamos adiestrando a soportar lo que otros no pueden.
Lucía Martínez

Enviado: 19/08/2012 15:20
Re: Diario de una Fibromiálgica

Hola a todos, yo soy un chico de 28 años que le diagnosticaron la fibromialgia con 16 años, la verdad que a emocionado un monton ver los testimonios de otras personas que la llevan padeciendo desde la adolescencia. La verdad que es una enfermedad muy dura de llevar. Cuando todo esto empezo en mi vida » a los 16 años » yo era un chico que le gustaba mucho el deporte, un chico muy activo, con muchas ilusiones y sueños en la vida, asta que un dia empece a tener muchos dolores en las cervicales y en las paletillas y me dolia mucho el pecho y los brazos, yo estaba desesperado y muy triste, acudi al reumatolgo y me dijo que tenia fibromialgia y que no habia tratamiento y yo estaba que no me podia levantar de la cama y estaba hundido y lloraba todos los dias.

Asi estuve muchos años sin poderme levantar de la cama, perdi todos los amigos, perdi las ilusiones, y mi familia no me comprendia me decian que era un amargado, y eso me hacia undirme mucho mas porque no me comprendian y me hacian daño.

Con el tiempo conoci a la persona que me hizo sonreir otra vez y me hizo volver a tener una 2 oportunidad en la vida. La persona que conoci fue un sanador que te pone las manos, quiza la gente no crea en ello al igual que tampoco creen los dolores que padecemos, pero gracias a el y sus manos ahora estoy bastante recuperado y llevo una vida mejor que la que tenia antes porque mis musculos se han recuperado mucho.

También tomo mucho magnesio que ayuda a recuperar los musculos mucho antes porque nuestra enfermedad hace que lo expulsemos y las verduras al cocerlas lo pierden y nosotros necesitamos un programa especial para convatir nuestra enfermedad. También realizo yoga que me ayudado a encontrar una paz interior muy grande y donde hago estiramientos que me ayudan mucho, y nunca olvidar andar poco a poco sin prisas porque a nosotros el nerviosismo y el estress nos afecta. Y nunca dejar algun ejercicio ya que si los musculos se atrofian luego seran mucho peor de recuperar. Espero que lo que os eh contado os ayude un poco y animarossssss de todo corazon porque todos tenemos que superar esta enfermedad que tanto daño nos hace a los que la padecemos.
Mi correo es antolintolin@hotmil.com por si os puedo ayudar en algo y muchos animos y besos para todos. estaremos en contacto.

Anónimo
Enviado: 28/10/2012 1:17
Te comprendo muy bien 28/10/12

¡Hola Dalinia!

Lo primero que debo decirte es que yo te comprendo. Sabes? Yo también padezco de fibromialgia tengo 25 y años y lo peor de todo es que soy hombre. ¿Por qué lo digo? Porque creeme que es muy difícil ser joven y padecer fibromialgia, pero es mas dificil si nadie te cree.

Estoy muy triste. Disculpa si te bombardeo con mis problemas pero, me imagino que tú mejor que nadie sabes lo que se siente… En mi caso, mi mayor problema es que mi familia se preocupa por mi, pero parece que no me entienden. Es decir, si me ven mal… ya sabes, con dolor en la espalda y de cabeza… lo unico que me dicen es «echale ganas». Tengo que fingir todo el tiempo, con mis amigos, con mis primos, con mi novia, hasta en la iglesia…

En fin, no se que mas decir por ahora… Lo unico que puedo agregar es que los comprendo a todos y a todas, pero ahora se que no estoy solo…

Saben? Lo que mas me preocupa es que nuestra enfermedad es para ricos, a poco no? Cuando menos yo, no tengo mucho dinero, y la verdad es que mi mama hace un sacrificio enorme por comprarme mis medicinas y pagarme las terapias…

Me recomiendan que nade, y que haga yoga. Pero no tengo dinero… y sin dinero, mi fibromialgia se vuelve insoportable.

No se que mas decir… Solo gracias por leerme… No sé si me vayan a responder, pero ojalá que todos mejoremos…

Gracias

Atte.

Checo (Mex) Anónimo
Enviado: 28/05/2013 1:23

Soy de Mexico tambien
Hola!

Voy a ser rapido. Yo tambien la padezco, y se lo que se siente. Mi mama si me cree, pero tambien tengo muchas broncas, sobre todo en mi escuela… En fin.

Te doy mi mail: Me llamo Checo… sergio_guadarrama@yahoo.com

Enviado: 12/11/2010 18:54
Re: Diario de una Fibromiálgica

Hola Dalinia:

¿ALGUIEN ME PUEDE DECIR COMO PUEDO ENTRAR EN ESTE FORO? ME HE REGISTRADO Y NO ME DEJA ENTRAR.UN BESO SI ME AYUDAIS NOS INTENTAREMOS APOYAR CON NUESTRO PROBLEMA.MUCHAS GRACIAS
ME PIDE NOMBRE: yo estoy poniendo el de mi direccion de correo electronico.
¿ESTOY HACIENDO ALGO MAL?
ME INTERESA MUCHO ENTRAR EN ESTE FORO PUES YO TAMBIEN TENGO FIBROMIALGIA Y TENGO 28 AÑOS.UN BESO Dalinia

Conectado: 31/3/2013

Re: Dalinia
Hola, en principio no tendría que haber ningún problema, inténtalo otra vez no sea que el sistema casualmente tenga algún fallo ¿?
Ojalá no tengas problemas y podamos estar en contacto.
Un beso muy fuerte. Te esperamos.

Enviado: 18/05/2013 2:10

Re: Diario de una Fibromiálgica
Hola, yo también tengo fibromialgia.

Llevo varios años peleando con ella y os puedo asegurar que de momento le estoy ganando la batalla. Eso lo digo ahora desde la distancia de aquellos días en que pensaba que iba a terminar en una silla de ruedas.

No ha resultado fácil, y el camino es largo y duro. Uno de los pasos más importantes fue ponerle nombre a todo lo que me pasaba. Una vez puesto el nombre, intentar buscar soluciones. Cuando la médico que me trata me dijo que lo siguiente que tendrían que darme era morfina, algo dentro de mi dijo: este no es el camino.

Empecé a practicar yoga, probé con la homeopatía, naturopatía y perdí más de 23 kilos (muchos de ellos los engordé con la variada medicación que tomé durante años) y sesiones de masaje. El resultado ha sido bastante positivo.

Hay días que pienso ¿me habré curado?, ya sé que no, la misma fibromialgia se encarga de recordármelo con sus visitas. Pero os aseguro que ahora puedo hacer una vida más o menos normal.

Anteriormente tuve que dejar de trabajar, las limitaciones en la vida habitual eran constantes. Yo también tenía días en los que iba de la cama al sofá y del sofá a la cama, algunos días los pasaba en la cama, no era capaz de levantarme.

Todos estos cambios, resultaron bastante positivos, además el mantenerse ocupada es muy importante, tener una motivación para salir de casa, arreglarse, etc. El cambio de actitud ante la enfermedad y también me he dado cuenta de que con el estres o con el nerviosismo aumenta bastante el dolor. Así que intento evitar de cualquier modo situaciones que me provoquen estres o nerviosismo.

Ya hace unos meses que retomé mi vida laboral, al principio es muy duro, incluso ahora hay algunos días en los que el cansancio es bastante más acentuado que el de otra persona normal. Hay días en los que me cuesta andar, me cuesta levantarme de la cama, me duele el cuerpo (bastante menos que antes, o al menos lo soporto mejor) pero os aseguro que nada comparable con lo que vivía antes.

Espero que os sirva de algo y suerte a tod@s.

Enviado: 16/6/2013 2:31

Carmen
estimado checo, me enterneció tu mensaje, soy mujer de 55 años y me acaban de diagnosticar fibromialgia, pero no estoy dispuesta a que me gane la enfermedad, asi que voy a investigar hasta por debajo de las piedras para poder encontrar la cura, y se que la voy a encontrar en la medicina natural, homeopatia, etc. pienso que la alimentacion es la clave, en cuantro encuentre algo y lo pruebe me pongo en contacto contigo. saludos y animo, no estamos solos….

Enviado: 29/4/2013 0:02
Re: Diario de una Fibromiálgica

! Hola a todos mis compañeros de pesar !
Mi nombre es Ivette y soy de Panamá. Buscando información sobre la FM, encontre esta página y me alegro leer todo lo que dicen sobre sus síntomas porque me ayuda a entender el porque vivo con tantos malestares.
Tengo 47 años y hace 4 por razones de stress laboral caí en una depresión que me llevo a sentir hasta deseos de quitarme la vida. Hace 13 años enviude y quede con 2 hijos pequeños y según dice mi Dr. todo el dolor que reprimí al tratar de que mis hijos llevaran una vida feliz fué acumulado hasta que el hecho de iniciar mi etapa de cambio de vida y los problemas en mi trabajo hicieron que callera en la depresión. Antes de esto yo me sentía bien de salud, solo me mortificaba un poco el hecho de sufrir desde pequeña de rinitis alérgica y del hecho de ser una persona muy nerviosa.
Durante mi problema depresivo empece a sentir toda calse de sintomas, al punto de pensar que tenia una enfermedad mala, lo que dificultaba que saliera de la depresión.
Empece a tratarme con un Dr. de medicina interna muy bueno que logro sacarme del estado depresivo fatal que sufría y en esos cuatro años de atención cuando me hacía exámenes generales siempre encontraba algo que había que combatir. Primero fué una munonucleosis, después toxoplasmosis, artritis, el colesterol y los trigliceridos empezaron a subirme y que decir del aumento de peso que no logro bajar. Todo esto hacia que me resultara mas dififil sobreponerme. Fueron 4 años muy difíciles pues me preguntaba porque de repente tenia tantos problemas de salud.

Bueno, después vinieron los dolores en el cuerpo, la pesadez en la cabeza, los malestares de estómago, el desanimo y sueño que van y vienen. Lo mas triste es tener sueño durante el día y no poder dormir en las noches.
Bueno, al ir tomando los antidepresivos, fui mejorando, pero poniendo mucho de mi parte; sobre nunca falte a mi trabajo, a pesar de lo mal que me sentía

Hacen casi un año, con tantos malestares, me interece en buscar sobre la fibromialgia porque a 2 de mis hermanas se lo habian detectado anteriormente. Cuando fui al Dr. y me busco los puntos gatillo, me dijo: Usted puede ser el ejemplo perfecto para demostrarles a mis alumnos sobre esta enfermedad , pues creo que tiene los 18 puntos.
Señores, aunque no lo crean, sentí un alivio muy grande al ver que al fín mis males tenian un nombre. Despues de eso sigo leyendo y he sacado en conclusión que hay aprender a vivir con ella, sobre todo tratando de evitar el stress que es lo que mas hace que los puntos nos molesten. Hay que mantenerse ocupado mental y fisicamente. La comida influye mucho, así que procuro comer cosas saludables. Para evitar los dolores en el cuerpo procuren no estar mucho tiempo sentado, muevanse, pues cuando el cuerpo esta caliente molesta menos. Procuren tomar los analgesicos y antinflamatorios lo menos posible, pues dañan el estomago y todo se nos empeora.
Como les conte a 2 de mis hermanas se lo detectaron hace años, pero no les molestaba tanto hasta ahora que las 2 estan tambien experimentando el cambio de vida.( menopausia )

Pienso que el desarreglo hormonal que esto conlleva emperora los sintomas. Se dice que no es hereditaria, pero una naturista me dijo que el hecho de que las 3 la tengamos se debe a que nacimos y nos criamos de pequeñas en un ingenio y que la contaminacion afecto nuestro sistema inmunologico. Tambien creo un poco en la teoria de Alfred Blasi que dice que en un momento de stres en nuestras vidad liberamos potasio, calcio, magnesio y sodio en tal cantidad que nuestro cuerpo no lo puede recuperar con los alimentos diarios. Lean sobre esto en esta misma pagina.
Bueno, ya les he contado mucho. Animo amigos unidos por la FM. No dejen que les gane la batalla, pues los puede dejar en una cama. Saludos.
Aquí en Panama, la FM casi no se conoce y cuando le comento a mis amistades que la tengo, siempre dicen que es la primera vez que la oyen. Los doctores no la conocen bien y es por eso que no prestan interes cuando les comentamos.

Conectado: 2/07/2013

Desde: España
Envios: 2
Re: Diario de una Fibromiálgica

Hola, me llamo Montse, tengo 53 años y tengo fibromialgia 18 puntos de 18, esto es casi como declararse alcohólico o drogadicto, o por lo menos es lo que parece cuando le presentas el informe de la reumatóloga a la doctora de medicina general y te contesta que es mejor que cuando vayas a otros médicos no se lo digas, porque puedes confundirles. ¿confundirles, cuando estoy con dolores desde los 7 años? desde entonces hasta ahora he pasado por casi todo, fiebres reumáticas, dolores musculares, poliartrosis (de regalo), espondilolisis, gonartrosis (tuve que buscarlo en el diccionario, es artrosis en las rodillas), diarreas crónicas debido a la irritación intestinal que provoca la FM y gracias a ello una úlcera de estómago que no se cura nunca, hipertensión, múltiples infecciones de orina, ataques de riñón, ansiedad, depresión, angina de pecho, etc. etc., incluyendo las recidivas constantes de un herpes genital que me contagió mi ex-pareja. En fin, que cuando hace dos meses me diagnosticaron la FM me quedé atónita, había oido hablar de esta enfermedad, creía que era algo muy grave pero jamás se me había ocurrido investigar ni pensar que yo la podía tener.

Al principio pensé ¡lo que faltaba!, pero seguidamente comprendí que no estaba peor, sino que le habían puesto nombre a un montón de enfermedades que ya tenía y de las que ya me estaban tratando diversos especialistas. Por otra parte la doctora de cabecera y trás haber hablado con la reumatóloga me ha preparado un informe para que me concedan la INVALIDEZ PERMANENTE, la cual ya estoy tramitando. He leído en algunos escritos sobre la FM que el hecho de haber sufrido abusos de cualquier tipo en la infancia y/o adolescencia pueden provocar esta enfermedad. Abusaron sexualmente de mí durante varios días cuando tenía 6 años. Cualquier traumatismo mental también puede provocarla.

He conseguido llegar viva hasta hoy, pero he perdido la cuenta de las ocasiones en que he pensado en el suicidio, la última fue el lunes día 13 de este mes, al día siguiente escribí una carta de despedida que he guardado en el ordenador en mi carpeta de últimas voluntades, porque sé que lo acabaré haciendo cuando ya no pueda más. Ahora mismo me estoy riendo de mi, porque hoy me encuentro bien y estoy contenta y felíz de estar viva, pero es porque el miércoles día 15 dejé de tomar unas pastillas que me recetaron contra el ansia (TOPAMAX) y que me atacaban la úlcera y aún me ponía más nerviosa y agresiva (normalmente soy muy tranquila, al menos por fuera).

En fín ¿qué os voy a contar que no sepáis?, que hay muchos días que te despiertas y piensas para qué me voy a levantar si no puedo hacer nada? y otros en los que me lo tomo mejor y me pongo el Mundo por montera, lo que si tengo claro es que la FIBROMIALGIA ES EL CANCER DEL ALMA, cuesta mucho vivir con esta enfermedad y sabiendo que no vas a curarte sino que vas a ir empeorando día tras día, pero es lo que nos ha tocado.

Muchos besos y un abrazo muy fuerte para todos. Montse

Conectado: 21/8/2013
Desde: España
Envios: 2
Re: Diario de una Fibromiálgica

Soy Montse otra vez y también quiero dejar mi testimonio en cuanto a la resistencia al dolor que adquirimos los enfermos de FM, yo a pesar de las recetas médicas no tomo nada para el dolor. El por qué está clarísimo, si ahora con 53 años tomase calmantes a diario ¿qué tomaría dentro de unos años mas?, como véis pienso en el futuro, no siempre estoy suicida.

Tengo dos hijos y esperando los «horribles dolores de parto» casi los tuve en casa. El dolor ciertamente nos acompaña día a día, pero nuestra voluntad ha de ser más fuerte que el dolor, podemos dominarlo si bien es cierto que hay algún día «especial» en el que tomo algun Ibuprofeno.
Es muchísimo más facil controlar el dolor físico que el psiquico.
Cuando tenía 27 años era la Directora Administrativa de una empresa de seguridad, con 150 personas bajo mi supervisión y ahora se me olvida casi todo, se me caen las cosas de las manos, no puedo cargar con la compra, me falta la respiración tan sólo por hablar un rato seguido, éso es lo que me destroza el pensar que soy una inútil que ya no puede hacer prácticamente nada.
El dolor está ahí, pero siempre ha estado conmigo, somos viejos enemigos y nos tenemos controlados.
Mi peor enemigo no es el dolor, soy yo.
Otro beso para todos.

Me gustaria saber donde puedo ir xa que me indiquen si tengo o no esta enfermedad.

Llevo todo un año de medicos haciendome pruebas pq tenia muchos de los sintomas que comentais. Todos dicen lo mismo: No tengo nada, xo y pq sigo igual…. Estoy super preocupada, esto influye en todo.

Por favor, me podeis decir que debo hacer? donde puedo ir? que puedo hacer para estar mejor? Es cierto que he tenido temporadas mejores xo en cuanto las cosas a mi alrrededor empiezan a fallar yo tamb. y es horroroso. Por eso procuro ser superfial, que no me afecte a nada, no involucrarme demasiado con nadie y no meterme en jaleos, con familia, amigos, curro, pareja… con nada. Cuanto todo alrrededor este mejor, yo tamb. Es bueno ser asi, no lo se. Esto es depresion, o es fibromialgia? Hace unos meses oi hablar un poco de esto xo no le quise dar importancia. Fijaros, preferia pensar que yo era depresiva x mis comportamientos en lugar de pensar que tenia una enfermedad y sabeis porque? pq en mi casa eso es lo q piensan. Ellos creen que me tomo las cosas demasiado a pecho, que soy quejica, pesimista, que digo las cosas xa dar pena. y la verdad como soy influenciable al maximo creo que me han comido la cabeza xa q lo piense asi. Depresion? Fibromialgia?